Carina Meyer

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Versorgungsforschung zu genetischen Untersuchungen bei Mammakarzinompatientinnen: Wie hoch ist der Anteil genetischer Untersuchungen und nachgewiesener Veränderung unter den Primärfällen in Berlin und Brandenburg?

Pathogene genetische Veränderungen können mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Mammakarzinomen einhergehen. Daher hat die Durchführung genetischer Untersuchungen einen hohen klinischen Nutzen zur Identifizierung von Patientinnen für die Früherkennung, prophylaktische Maßnahmen und zielgerichtete Therapien.

Im Rahmen meiner Promotion unter der Betreuung von Prof. Dr. Speiser und Dr. Lotz beschäftige ich mich mit der Auswertung der Daten zu genetischen Untersuchungen von Mammakarzinomprimärfällen in Berlin und Brandenburg. Ziel der Arbeit ist es u.a. zu ermitteln, wie hoch die Rate nachgewiesener pathogener Veränderungen ist, welche pathogenen Varianten auftreten und in welcher Korrelation diese zu den verschiedenen Tumorsubtypen stehen.